Синдактилия кисти

Синдактилия предпосылки

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?

Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей...

Читать далее »

На нынешний день процесс формирования срастания пальцев до конца не исследован. В основном принимают во внимание наследственный фактор и подразумевают, что синдактилия является одной из форм мутаций конечностей. Обрисованы варианты, что синдактилия наследуется лишь по мужской полосы и дамы полностью не являются носительницами отданного гена. Отсюда можно сделать вывод, что ген-мутант локализуется в Y-хромосоме.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Sustalaif. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Физиологическая синдактилия соответствующа для 4-5-й недельки развития плода, когда начинает формироваться кисть малыша. А вот с 7-8-й недельки беременности, при обычном внутриутробном развитии, происходит разделение пальцев, которому содействует стремительный рост лучезапястных костей и замедление в росте межпальцевых тканей. При синдактилии этого не происходит по ряду найденных обстоятельств.

В основном синдактилия относится к врождённым патологиям, но у 20% нездоровых, при непростых формах, она считается наследственной аномалией. Большее количество детей с синдактилией имеют ещё и сопутствующие врождённые патологии опорно-двигательного аппарата. К тому же находится доминирование срастания пальцев кистей над стопами. В этот процесс могут быть вовлечены не лишь одна рука или нога, но и в двойном соотношении кисти и стопы.

Не считая генетической предпосылки образования патологии конечностей, имеет место действие токсических веществ на организм беременной дамы в виде фармацевтических продуктов, спиртных напитков и неблагоприятной экологической среды, а также вредных причин с места работы. Всё это приводит к разным видам аномалий и синдактилия одна из них.

Описание и классификация патологии

Синдактилия (фото) — врожденная аномалия (порок развития) костно-мышечных тканей пальцев рук и стоп, характеризующаяся их полным или частичным сращением. В неких вариантах молвят о неразъединении пальцев на стадии эмбриогенеза. Болезнь может затрагивать одну конечность или несколько. Различается обилием клинических проявлений.

Общепринятые виды синдактилии по интернациональной классификации заболеваний 10-го пересмотра (МКБ-10):

  • сращение пальцев кисти;
  • перепончатость пальцев кисти;
  • сращение пальцев (русская фамилия) стопы;
  • перепончатость пальцев стопы (дистальный (дальний) отдел конечности стопоходящих четвероногих, представляет собой свод, который непосредственно соприкасается с поверхностью земли и служит опорой при стоянии и передвижении);
  • полисиндактилия;
  • синдактилия неуточненная (синфалангия БДУ).

По типу сращения синдактилия бывает:

  • мягкотканая или кожная — представляет собой сращение пальцев без деформации фаланг и синостоза (непрерывного патологического соединения костной ткани различных пальцев), с фактически полным сохранением движения;
  • костная — сращение пальцев с синостозом.

По протяженности (в зависимости от количества пораженных фаланг) диагностируется синдактилия:

  • полная (полная) — сращены все фаланги пальцев;
  • базальная (неполная) — сращены проксимальные и/или средние фаланги;
  • терминальная (концевая или дистальная) — сращены ногтевые фаланги.

По степени вовлечения в патологический процесс тканей конечности синдактилия может быть:

  • простой (изолированной или обособленной) — представляет собой сращение верно развитых пальцев без сопутствующих деформаций, выявляется в 40% всех закрепляемых вариантов;
  • непростой — является частью множества синдромов врожденных аномалий опорно-двигательного аппарата, сопровождается сращением фаланг с костями плюсны и пясти, сгибательными контрактурами, торсионными деформациями и иными пороками.

Болезни, с которыми может сочетаться синдактилия (врожденный порок, генная наследственная болезнь, проявляющаяся в полном или неполном сращивании пальцев кисти/стопы в результате не наступившего их разъединения в процессе эмбрионального развития):

  • эктродактилия;
  • полифалангия;
  • полидактилия;
  • аплазия пальцев кистей (Кисть — инструмент для покраски и живописи) и/или стоп;
  • эктодермальная дисплазия;
  • расщелина губ и/или неба;
  • аномалии развития слезливых желез и слезливых путей;
  • урогенитальные недостатки (гипоспадия);
  • кондуктивная тугоухость.

Статистика болезни: частота — 1 вариант на 2–4 тыщи родов, соотношение полов — 50:50, односторонняя синдактилия выявляется в 2 раза почаще, чем двусторонняя.

В редких вариантах диагностируется обретенная синдактилия, являющаяся следствием травм или остальных болезней.

Хирургия кисти – операции с гарантией свойства